根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專家對(duì)廣州醫(yī)藥研究總院有限公司（藥物非臨床評(píng)價(jià)研究中心）等6家機(jī)構(gòu)進(jìn)行了檢查。經(jīng)審核，該6家機(jī)構(gòu)的生殖毒性試驗(yàn)（Ⅰ段、Ⅱ段）等試驗(yàn)項(xiàng)目符合藥物GLP要求（見(jiàn)附件）。

　　特此公告。

　　附件：藥物GLP認(rèn)證目錄

　　國(guó)家藥監(jiān)局

　　2019年4月8日